Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - acetylcysteín - 52 - expectorantia, mucolytica

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ibsa slovakia s.r.o., slovensko - acetylcysteín - 52 - expectorantia, mucolytica

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

radiomedic s.r.o., Česká republika - fludeoxyglukóza (18f) - 88 - radiopharmaca

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, nemecko - propofol - 05 - anaesthetica (celkovÉ)

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - pantoprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, nemecko - propofol - 05 - anaesthetica (celkovÉ)

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - ľudský proteín c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotické činidlá - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hydrochlorid metformín, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - glubrava je indikovaný ako liečba druhej línie mellitus typu 2 diabetes dospelých pacientov, najmä nadváhou pacientov, ktorí nedokážu dosiahnuť dostatočnú glykemickú maximálne tolerovanou dávkou samotného metformínu ústne. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maleát oktakitinibu - liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov - psy - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.