Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
forxiga
astrazeneca ab - dapagliflozin propāndiols monohidrāts - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - cukura diabēts - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silodosin - prostatas hiperplāzija - uroloģiskie līdzekļi - labdabīgas prostatas hiperplāzijas (bph) simptomu ārstēšana.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silodosin - prostatas hiperplāzija - uroloģiskie līdzekļi - labdabīgas prostatas hiperplāzijas (bph) simptomu ārstēšana.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
xeloda
cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - xeloda ir indicēts, lai palīgvielu ārstēšanu pacientiem pēc operācijas, iii stadija (hercogu " stadijas c) resnās zarnas vēzi. xeloda ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. xeloda ir indicēts pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. xeloda kombinācijā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. xeloda ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
kyntheum
leo pharma a/s - brodalumabs - psoriāze - imūnsupresanti - kyntheum ir indicēts vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskai terapijai.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
trelegy ellipta
glaxosmithkline trading services - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - trelegy ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
cyclodol 2 mg tabletes
grindeks, as, latvia - triheksifenidila hidrohlorīds - tablete - 2 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
ibuprofēns lmp 50 mg/g gels
lmp, sia, latvia - ibuprofēns - gels - 50 mg/g
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
haloperidol-grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām
grindeks, as, latvia - haloperidols - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
nicerium 30 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - nicergolīns - kapsula, cietā - 30 mg