Ibuprofēns LMP 50 mg/g gels

Nazione: Lettonia

Lingua: lettone

Fonte: Zāļu valsts aģentūra

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
15-02-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
15-02-2024

Principio attivo:

Ibuprofēns

Commercializzato da:

LMP, SIA, Latvia

Codice ATC:

M02AA13

INN (Nome Internazionale):

Ibuprofenum

Dosaggio:

50 mg/g

Forma farmaceutica:

Gels

Tipo di ricetta:

bez receptes

Prodotto da:

LMP, SIA, Latvia

Dettagli prodotto:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Stato dell'autorizzazione:

Uz neierobežotu laiku

Foglio illustrativo

                                SASKAŅOTS ZVA 15-02-2024
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IBUPROFĒNS LMP 50 MG/G GELS
Ibuprofenum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
−
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir
IBUPROFĒNS LMP
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
IBUPROFĒNS LMP
lietošanas
3.
Kā lietot
IBUPROFĒNS LMP
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
IBUPROFĒNS LMP
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBUPROFĒNS LMP UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IBUPROFĒNS LMP
pieder ārīgi lietojamu nesteroīdo pretiekaisuma zāļu līdzekļu
grupai. To lieto, lai
novērstu sāpes, ko radījušas locītavu un mugurkaulāja
deģeneratīvas slimības, reimatiskas slimības,
iekaisums un tūska, sporta un sadzīves traumas. Gela aktīvā viela
ibuprofēns mazina sāpes un pazemina
iekaisuma radīto temperatūru. Sastāvā esošais levomentols kairina
ādas aukstuma receptorus, sašaurinot
asinsvadus un mazinot iekaisumu, sāpes, niezi.
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBUPROFĒNS LMP LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBUPROFĒNS LMP ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aktīvo vielu vai
kādu citu nestroīdo pretiekaisuma līdzekli,
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
bērniem līdz 12 gadu vecumam 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                SASKAŅOTS ZVA 15-02-2024 ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
IBUPROFĒNS LMP 50 MG/G GELS
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g gela satur 50 mg aktīvās vielas ibuprofēna (
_Ibuprofenum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: 1 g gela satur 100 mg etilspirta,
200 mg propilēnglikola un 2 mg
metilparahidroksibenzoāta (E218).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Gels.
Caurspīdīgs, gandrīz bezkrāsains gels ar mentola smaržu.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārīgai lietošanai pret sāpēm, iekaisumu un pietūkumu šādos
gadījumos:
−
mīksto audu reimatiskas slimības (iekaisums muskuļos un kapsulu
rajonos, tendinīts un
tendosinovīts, bursīts, roku-plecu sindroms);
−
sportā un negadījumos iegūti ievainojumi (izmežģījums, sasitums,
sastiepums);
−
deģeneratīvas slimības ekstremitāšu locītavās un mugurkaula
apvidū.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sāpīgajai vietai 3 – 4 reizes dienā uzklāj plānā kārtiņā 2
– 4 g gela (atbilst 3 - 4 cm gela) un viegli iemasē
ādā.
Parastā dienas deva ir 8 – 10 g gela.
Maksimālā diennakts deva ir 15 g gela.
Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem, kā arī gados
vecākiem pacientiem Ibuprofēns LMP
50 mg/g gelu būtu jālieto uzmanīgi, jo tas tiek metabolizēts
aknās un izvadīts no organisma caur nierēm.
Ibuprofēns LMP 50 mg/g gelu var lietot ārstēšanās kursam līdz 6
mēnešiem.
Ibuprofēns LMP 50 mg/g gels nav piemērots lietošanai bērniem līdz
12 gadu vecumam.
SASKAŅOTS ZVA 15-02-2024
Lietošanas vieds
GELS PAREDZĒTS TIKAI LIETOŠANAI UZ ĀDAS.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
−
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu citu nesteroīdo
pretiekaisuma līdzekli, vai jebkuru
no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām;
−
Grūtniecības trešais trimestris un barošanas ar krūti periods;
−
Nelietot uz atvērtām brūcēm, ādas iekaisumiem un inficētām
vietām, uz ekzēmas vai
gļotādām.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUM
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto