Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
medopexol
medochemie ltd. - pramipexolo - pramipexolo
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
omega 3 strides arcolab international
strides arcolab international ltd - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
labiogamma
fine agrochemicals ltd - acido gibberellico; - polvere - 90.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
fungold
adama makhteshim ltd - prochloraz; - sospensione concentrata - 37.5 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
sponix flow
adama makhteshim ltd - prochloraz; - sospensione concentrata - 37.5 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - anticorpi monoclonali - precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (cll): arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con llc che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. recidivo cll: arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di cll. llc refrattaria: arzerra è indicato per il trattamento della llc, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanil cloridrato - dolore postoperatorio - analgesici - ionsys è indicato per la gestione del dolore post-operatorio acuto da moderato a severo in pazienti adulti.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
zinbryta
biogen idec ltd - daclizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori - zinbryta è indicato nei pazienti adulti per il trattamento di forme recidivanti di sclerosi multipla (rms).
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
uptravi 200 mcg compresse rivestite con film
actelion pharmaceuticals ltd - selexipagum - compresse rivestite con film - selexipagum 0.2 mg, mannitolum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), cera carnauba, pro compresso obducto. - polmonare ipertensione arteriosa - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
uptravi 400 mcg compresse rivestite con film
actelion pharmaceuticals ltd - selexipagum - compresse rivestite con film - selexipagum 0.4 mg, mannitolum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (rubrum), cera carnauba, pro compresso obducto. - polmonare ipertensione arteriosa - synthetika