Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

idi farmaceutici s.r.l. - fluconazolo - fluconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - claritromicina - claritromicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratori alter s.r.l. - claritromicina - claritromicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

just pharma s.r.l. - fluconazolo - fluconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - fluconazolo - fluconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - ritonavir - ritonavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - voriconazolo - voriconazolo

Italia - italiano - myHealthbox

lemuria - aloe, ribes - soluzione bevibile - acqua, fruttosio, ribes (ribes nigrum l.) foglie tit. allo 0,2% in flavonoidi calc come rutina estratto totale d:e 1:1, aloe (aloe vera l.) gel spray dried d:e 200:1, propoli resina e.s. tit. al 10% in galangina, niaouli (melaleuca viridiflora sol ex gaert - il gel di aloe e le foglie di ribes favoriscono il benessere della gola. l’olio essenziale di niaouli favorisce la funzionalità delle prime vie respiratorie.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infettata adulti, adolescenti e bambini a partire da 14 giorni di età. la scelta di kaletra per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da hiv-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - sindrome di cushing - antimicotici per uso sistemico - ketoconazole hra è indicato per il trattamento della sindrome di cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.