Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
oyavas 400 mg/16 ml concentrato per soluzione per infusione
spirig healthcare ag - bevacizumabum - concentrato per soluzione per infusione - bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.68 mg. - metastasiertes kolon- oder rektumkarzinom, metastasiertes mammakarzinom, fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc), fortgeschrittenes und/oder metastasierendes nierenzellkarzinom, glioblastom (who grad iv), ovarialkarzinom, zervixkarzinom - biotechnologika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bevacizumab-teva 100 mg/4 ml concentrato per soluzione per infusione
teva pharma ag - bevacizumabum - concentrato per soluzione per infusione - bevacizumabum 100 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 5.44 mg. - onkologikum - biotechnologika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bevacizumab-teva 400 mg/16 ml concentrato per soluzione per infusione
teva pharma ag - bevacizumabum - concentrato per soluzione per infusione - bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.76 mg. - onkologikum - biotechnologika
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
regkirona
celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - sieri immuni e immunoglobuline, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
oxlumo 94.5 mg / 0.5 ml soluzione iniettabile
alnylam switzerland gmbh - lumasiranum - soluzione iniettabile - lumasiranum 94.5 mg corresp. lumasiranum natricum, aqua ad iniectabile, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, nitrogenium, ad solutionem pro 0.5 ml. - oxlumo wird zur behandlung der primären hyperoxalurie typ 1 (ph1) in allen altersgruppen angewendet - synthetika
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
formic pro
nod aipiary ireland limited - acido formico - acido formico - 68.2 grammo (i) - formic acid