Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribina - sclerosi multipla - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante altamente attiva (sm) come definito da caratteristiche cliniche o di imaging.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (rms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging. trattamento di pazienti adulti con inizio sclerosi multipla progressiva primaria (ppm) in termini di durata di malattia e il livello di disabilità, e con funzioni di imaging caratteristica di attività infiammatoria.

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetviva richter gmbh - buprenorphine - buprenorphine - 0.3 milligrammi/millilitro (mg/ml), buprenorphine - 0.3 mg/ml - buprenorphine

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - eprinomectina - eprinomectina - 5 mg - eprinomectin

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer s.p.a. - toltrazuril - toltrazuril - 50 mg/ml - toltrazuril

Italia - italiano - Ministero della Salute

dechra regulatory b.v. - buprenorphine - buprenorphine - 0.3 mg/ml - buprenorphine

Italia - italiano - Ministero della Salute

jurox (uk) limited - alfaxalone - alfaxalone - 10 mg/ml - alfaxalone

Italia - italiano - Ministero della Salute

le vet beheer b.v. - buprenorphine - buprenorphine - 0.3 mg/ml - buprenorphine

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - bortezomib come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib in combinazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod acido fumarico - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori selettivi - mayzent è indicato per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla secondaria progressiva (spm) con malattia attiva evidenziata da recidive o funzioni di imaging di attività infiammatoria.