Italia - italiano - Ministero della Salute

surgitech norway as - aghi di veress

Italia - italiano - Ministero della Salute

surgitech norway as - cannule monouso per aspirazione/irrigazione in chirurgia mini-invasiva (non elettrificate)

Italia - italiano - Ministero della Salute

surgitech norway as - suturatrici cutanee monouso

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetoquinol s.a. - acido clavulanico, amoxicillina - acido clavulanico - 149.95 milligrammo (i); amoxicillina - 600.05 milligrammo (i), amoxicillina - 600.05 milligrammo (i); acido clavulanico - 149.95 milligrammo (i), acido clavulanico - 12.5 milligrammo (i); amoxicillina - 50 milligrammo (i), acido clavulanico - 50 milligrammo (i); amoxicillina - 200 milligrammo (i), amoxicillina - 200 milligrammo (i); acido clavulanico - 50 milligrammo (i), amoxicillina - 400 milligrammo (i); acido clavulanico - 100 milligrammo (i), acido clavulanico - 100 milligrammo (i); amoxicillina - 400 milligrammo (i), acido clavulanico - 10 milligrammo (i); amoxicillina - 40 milligrammo (i), amoxicillina - 50 mg; acido clavulanico - 12.5 mg, amoxicillina - 40 mg; acido clavulanico - 10 mg, acido clavulanico - 100 mg; amoxicillina - 400 mg, amoxicillina - 400 mg; acido clavulanico - 100 mg, acido clavulanico - 50 mg; amoxicillina - 200 mg, acido clavulanico - 10 mg; amoxicillina - 40 mg, amoxicillina - 200 mg; acido clavulanico - 50 mg, acido clavulanico - 12.5 mg; amoxicillina - 50 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

Italia - italiano - Ministero della Salute

dispotech srl - dispositivi crioterapici e ghiaccio istantaneo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - acido zoledronico monoidrato - osteoporosis; osteitis deformans - i bifosfonati - trattamento di osteoporosisin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di fratture, compresi quelli con i recenti basso trauma con frattura dell'anca. trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi therapyin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di frattura. trattamento del morbo di paget delle ossa negli adulti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a.w.p. s.r.l. - lisinopril - lisinopril

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilessia - sistema nervoso - levetiracetam teva è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. levetiracetam teva è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti, bambini ed infanti da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Italia - italiano - myHealthbox

bb farma - levetiracetam - compresse rivestite divisibili - 500 mg - epilessia - altri antiepilettici - indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi