Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
spasmodene
abc farmaceutici s.p.a. - anticolinergici sintetici, esteri con gruppi aminici terziari - anticolinergici sintetici, esteri con gruppi aminici terziari
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
calcitene
l. molteni & c. dei f.lli alitti societa' di esercizio s.p.a. - calcitonina (sintetica di salmone) - calcitonina (sintetica di salmone)
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
calcitonina fagen
l p b istituto farmaceutico s.r.l. - calcitonina (sintetica di salmone) - calcitonina (sintetica di salmone)
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
osteovis
nuovo consorzio sanitario nazionale s.r.l. - calcitonina (sintetica di salmone) - calcitonina (sintetica di salmone)
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
rulicalcin
alfa biotech s.r.l. - calcitonina (sintetica di salmone) - calcitonina (sintetica di salmone)
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
spasmostop
istituto luso farmaco d'italia s.p.a. - anticolinergici sintetici, composti ammonici quaternari - anticolinergici sintetici, composti ammonici quaternari
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
stalcin
farmaceutici locatelli s.r.l. - calcitonina (sintetica di salmone) - calcitonina (sintetica di salmone)
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
olumiant
eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrite, reumatoide - immunosoppressori - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant può essere usato in monoterapia o in combinazione con metotrexato. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
actemra 80 mg/4 ml concentrato per soluzione per infusione
roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - concentrato per soluzione per infusione - tocilizumabum 80 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 1.76 mg. - l'artrite reumatoide. sistemica artrite idiopatica giovanile. polyartikuläre l'artrite idiopatica giovanile. zytokinfreisetzungssyndrom. - biotechnologika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
actemra 200 mg/10 ml concentrato per soluzione per infusione
roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - concentrato per soluzione per infusione - tocilizumabum 200 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 4.43 mg. - l'artrite reumatoide. sistemica artrite idiopatica giovanile. polyartikuläre l'artrite idiopatica giovanile. zytokinfreisetzungssyndrom. - biotechnologika