Striascan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupane (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. striascan è indicato per la rilevazione della perdita funzionale del neurone dopaminergico terminali nello striato:pazienti adulti clinicamente incerto parkinson sindromi che, per esempio, ai primi sintomi, al fine di contribuire a differenziare il tremore essenziale da parkinson sindromi correlate per idiopatica di parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. striascan è in grado di discriminare tra il morbo di parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. nei pazienti adulti, per aiutare a differenziare probabile demenza con corpi di lewy dal morbo di alzheimer. striascan è in grado di discriminare tra demenza con corpi di lewy malattia di parkinson e la demenza.

Osurnia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - corticosteroidi e antiinfectives in combinazione - cani - trattamento dell'otite esterna acuta.

Daxocox Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daxocox

ecuphar nv - enflicoxib - prodotti antinfiammatori e antireumatici - cani - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Zolvix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - pecora - la soluzione orale di zolvix è un antielmintico ad ampio spettro per il trattamento e il controllo delle infezioni da nematodi gastro-intestinali e malattie associate negli ovini, tra cui agnelli, montoni, montoni e pecore. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * tra inibito larve. il medicinale veterinario è efficace contro i ceppi di questi parassiti resistenti a (pro) benzimidazoli, levamisole, morantel, lattoni macrociclici e h. ceppi di contortus resistenti ai salicilanilidi.

Zuprevo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosina - antiinfectives per uso sistemico - pigs; cattle - 40 mg/ml soluzione iniettabile per pigstreatment e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica e haemophilus parasuis sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima di implementare la metafilassi. di 180 mg/ml soluzione iniettabile per cattlefor il trattamento e la prevenzione della patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima del trattamento preventivo.

PegIntron Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferone alfa-2b - epatite c, cronica - immunostimolanti, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. si prega di fare riferimento alla ribavirina e boceprevir riassunti delle caratteristiche del prodotto (smpcs) quando pegintron deve essere utilizzato in combinazione con questi farmaci. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron in associazione con ribavirina (bitherapy) è indicato per il trattamento di chc infezione in pazienti adulti precedentemente trattati, compresi i pazienti clinicamente stabili con co-infezione da hiv e in pazienti adulti che hanno fallito un precedente trattamento con interferone alfa (pegilato o non pegilato) e ribavirina o alfa-interferone in monoterapia. interferone in monoterapia, tra cui il pegintron, è indicato soprattutto in caso di intolleranza o controindicazioni alla ribavirina. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina quando pegintron deve essere utilizzato in combinazione con ribavirina. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina per capsule o soluzione orale quando pegintron deve essere utilizzato in combinazione con ribavirina.

ViraferonPeg Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferone alfa-2b - epatite c, cronica - immunostimolanti, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. si prega di fare riferimento alla ribavirina e boceprevir riassunti delle caratteristiche del prodotto (smpcs) quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con questi farmaci. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg in combinazione con ribavirina (bitherapy) è indicato per il trattamento di chc infezione in pazienti adulti precedentemente trattati, compresi i pazienti clinicamente stabili con co-infezione da hiv e in pazienti adulti che hanno fallito un precedente trattamento con interferone alfa (pegilato o non pegilato) e ribavirina o la monoterapia con interferone alfa. interferone in monoterapia, tra cui viraferonpeg, è indicato soprattutto in caso di intolleranza o controindicazioni alla ribavirina. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina per capsule o soluzione orale quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con ribavirina.

Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) Soluzione iniettabile in Siringhe preriempite Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 22 (hsa-haltige formulierung) soluzione iniettabile in siringhe preriempite

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 44 (HSA-haltige Formulierung) Soluzione iniettabile in Siringhe preriempite Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 44 (hsa-haltige formulierung) soluzione iniettabile in siringhe preriempite

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.1 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 8.8 (HSA-haltige Formulierung) Soluzione iniettabile in Siringhe preriempite Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 8.8 (hsa-haltige formulierung) soluzione iniettabile in siringhe preriempite

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.02 mg. - multiple sklerose - biotechnologika