Bortezomib Fresenius Kabi Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - le bortézomib en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

VELCADE Poudre pour solution Canada - francese - Health Canada

velcade poudre pour solution

janssen inc - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) - poudre pour solution - 3.5mg - bortézomib (bortézomib, ester boronique de mannitol) 3.5mg - antineoplastic agents

BORTEZOMIB NEAPOLIS 3.5 mg Pdre p.prep.injectable Tunisia - francese - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

bortezomib neapolis 3.5 mg pdre p.prep.injectable

neapolis pharma - le bortÉzomib - pdre p.prep.injectable - 3.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - bortezomib neapolis , en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de moelle osseuse. bortezomib neapolis , en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothéapie intensive accompagnée d'une greffe de moelle osseuse.

VELCADE 1 mg,  poudre pour solution injectable Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

velcade 1 mg, poudre pour solution injectable

janssen-cilag - bortézomib sous forme d'ester boronique de mannitol - poudre pour solution injectable

VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

velcade 3,5 mg, poudre pour solution injectable

janssen-cilag - bortézomib sous forme d'ester boronique de mannitol - poudre pour solution injectable

IMATINIB RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé sécable Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib ranbaxy 400 mg, comprimé pelliculé sécable

ranbaxy pharmacie generiques - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, code atc : l01xe01imatinib ranbaxy est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib ranbaxy est un traitement chez les adultes et les enfants de : la leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang.ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée.chez les patients adultes, imatinib ranbaxy est utilisé pour traiter un stade tardif de la leucémie myéloïde chronique appelée «crise blastique». cependant, chez les enfants et les adolescents, il peut être utilisé pour traiter tous les stades de la maladie.imatinib ranbaxy est aussi un traitement chez l’adulte et l’enfant de : la leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules.imatinib ranbaxy est aussi un traitement chez l’adulte syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies. syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib ranbaxy agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib ranbaxy 100 mg, comprimé pelliculé sécable

ranbaxy pharmacie generiques - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, code atc : l01xe01imatinib ranbaxy est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib ranbaxy est un traitement chez les adultes et les enfants de : la leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang.ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée.chez les patients adultes, imatinib ranbaxy est utilisé pour traiter un stade tardif de la leucémie myéloïde chronique appelée «crise blastique». cependant, chez les enfants et les adolescents, il peut être utilisé pour traiter tous les stades de la maladie

ERLOTINIB VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib viatris 150 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - erlotinib viatris, comprimé pelliculé contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib viatris, comprimé pelliculé est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib viatris, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib viatris 25 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - erlotinib viatris, comprimé pelliculé contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib viatris, comprimé pelliculé est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib viatris, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib viatris 100 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - erlotinib viatris, comprimé pelliculé contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib viatris, comprimé pelliculé est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib viatris, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.