Fleanil 2.5 mg/ml Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fleanil 2.5 mg/ml

norbrook laboratories, ltd. - fipronil - kožní sprej, roztok - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi, kočky

Fypryst sprej 2,5 mg/ml Kožní sprej, roztok Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fypryst sprej 2,5 mg/ml kožní sprej, roztok

krka d.d. novo mesto - fipronil - kožní sprej, roztok - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi, kočky

Pestigon 2.5 mg/ml Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestigon 2.5 mg/ml

norbrook laboratories, ltd. - fipronil - kožní sprej, roztok - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi, kočky

Pestigon 50 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestigon 50 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - kočky

Pestigon 67 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestigon 67 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Pestigon 134 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestigon 134 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Pestigon 268 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestigon 268 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Pestigon 402 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on Repubblica Ceca - ceco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pestigon 402 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on

norbrook laboratories (ireland) limited - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Activyl Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxakarb - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy, indoxakarb - dogs; cats - léčba a prevence napadení blechami. pro psy a kočky: léčba a prevence napadení blechami. veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást strategie léčby bleší alergie dermatitida. rozvinutí stádií blech v bezprostředním okolí zvířete je zabito po kontaktu s zvířaty ošetřenými activyl.

Inflectra Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

inflectra

pfizer europe ma eeig - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - revmatoidní arthritisinflectra, v kombinaci s methotrexátem je indikován k redukci známek a příznaků, jakož i zlepšení fyzické funkce u:dospělých pacientů s aktivní chorobou, když odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard), včetně methotrexátu, byla nedostatečná;dospělých pacientů s těžkou, aktivní a progresivní chorobou, dříve léčeni methotrexátem nebo ostatními dmard. u těchto pacientů, snížení rychlosti progrese kloubního poškození, měřeného pomocí rtg, byla prokázána. dospělý crohnova diseaseinflectra je indikován k:léčbě středně závažné až závažné aktivní crohnovy choroby, u dospělých pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a / nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby;léčba dochází, aktivní crohnovy choroby, u dospělých pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu s konvenční léčby (včetně antibiotik, drenáže a imunosupresivní terapii). pediatrických pacientů crohnova diseaseinflectra je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u dětí a dospívajících ve věku od šesti do 17 let, kteří nereagovali na konvenční léčbu zahrnující kortikosteroid, imunomodulátor a primární nutriční terapii; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají kontraindikace pro takové léčby. infliximab byl studován pouze v kombinaci s konvenční imunosupresivní terapie. ulcerózní colitisinflectra je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní ulcerózní kolitidy u dospělých pacientů, kteří neměli adekvátní odpověď na konvenční léčbu, včetně kortikosteroidů a 6‑merkaptopurinu (6‑mp) nebo azathioprinu (aza), nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pediatrickou ulcerózní colitisinflectra je indikován k léčbě závažné aktivní ulcerózní kolitidy u dětí a dospívajících ve věku od šesti do 17 let, kteří měli nedostatečnou odpověď na konvenční léčbu, včetně kortikosteroidů a 6‑mp nebo aza, nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. ankylozující spondylitisinflectra je indikován k léčbě závažné aktivní ankylozující spondylitidy u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na konvenční léčbu. psoriatická arthritisinflectra je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí terapie dmard nebyla dostatečná. přípravek inflectra by měl být podáván v kombinaci s metotrexátem, nebo samostatně u pacientů, kteří netolerují methotrexát, nebo u nichž methotrexát je kontraindikováno. infliximab se prokázalo, že zlepšuje fyzickou funkci u pacientů s psoriatickou artritidou a ke snížení míry progrese poškození periferních kloubů, měřeno pomocí rtg u pacientů se symetrickým polyartikulárním subtypem onemocnění. psoriasisinflectra je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých pacientů, kteří nereagují nebo kteří mají kontraindikace nebo netolerují jinou systémovou léčbu včetně cyklosporinu, methotrexátu nebo psoralen ultrafialové a (puva).