Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. micardisplus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. micardisplus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem micardisplus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantine - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , ostatní léčiva proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. pritorplus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. pritorplus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem pritorplus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - telmisartanu a diuretika - tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - inbrija je indikován pro intermitentní léčba epizodická motor výkyvy (z epizody) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou (pd) léčeni levodopou/inhibitory dopa-dekarboxylázy.

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a., varšava polsko - 16541 amlodipin-maleinÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a., varšava polsko - 16541 amlodipin-maleinÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/320mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid