Slovacchia -
slovacco -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
bovilis ringvac lyofilizát a rozpúšťadlo pre injekčnú suspenziu pre hovädzí dobytok
Slovacchia -
slovacco -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
paricalcitol fresenius 5 µg/ml
fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, nemecko - parikalcitol - 87 - varia i
Slovacchia -
slovacco -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
paricalcitol fresenius 2 µg/ml
fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, nemecko - parikalcitol - 87 - varia i
Slovacchia -
slovacco -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
paricalcitol xantis 5 mikrogramov/ml
xantis pharma limited, cyprus - parikalcitol - 87 - varia i
Slovacchia -
slovacco -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
paricalcitol xantis 2 mikrogramy/ml
xantis pharma limited, cyprus - parikalcitol - 87 - varia i
Unione Europea -
slovacco -
EMA (European Medicines Agency)
evenity
ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporóza - lieky na liečbu chorôb kostí - evenity je indikovaný v liečbe ťažkej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny.
Unione Europea -
slovacco -
EMA (European Medicines Agency)
aldara
viatris healthcare limited - imikvimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.
Unione Europea -
slovacco -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - imunoglobulín proti ľudskej hepatitíde b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitný séra a imunoglobulíny, - prevencia infekcii vírusom hepatitídy b (hbv) opätovné hbsag a hbv-dna negatívne udospelých pacientov najmenej jeden týždeň po transplantácii pečene hepatitídy b indukovanej zlyhania pečene. negatívny stav hbv-dna by sa mal potvrdiť v priebehu posledných 3 mesiacov pred olt. pacienti majú byť pred začiatkom liečby negatívnymi hbsag. súbežné použitie primeraného virostatic agenti by mali byť považované za štandardné hepatitídy b re-profylaxia infekcie.
Slovacchia -
slovacco -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
lamictal 25 mg tablety
glaxosmithkline trading services limited, Írsko - lamotrigín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovacchia -
slovacco -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
lamictal 50 mg tablety
glaxosmithkline trading services limited, Írsko - lamotrigín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva