Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - profilaktyka nudności i wymiotów w przypadku wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 6 miesięcy i starszych. ivemend 150 mg stosowany jako część terapii skojarzonej.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropina alfa - ovulation induction; infertility, female - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - luveris w połączeniu z preparatem hormonu folikulotropowego (fsh) zaleca się do stymulacji rozwoju pęcherzyków u kobiet z ciężkim hormonem luteinizującym (lh) i niedoborem fsh. w badaniach klinicznych, u tych pacjentów oceniali poziom endogennego lh w surowicy .

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol octan, estradiol - zapobieganie ciąży - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - oral contraception,.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - folitropina alfa - anovulation - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - u dorosłych womenanovulation (w tym zespół policystycznych jajników) u kobiet, które były odporne na leczenie klomifena cytrynian;stymulowanie rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddawanych суперовуляции do technik wspomaganego rozrodu (wrt), takich jak zapłodnienie in vitro (ivf), gamety wewnątrz-маточную transmisji i komórki jajowe wewnątrz-маточную transmisji;ovaleap w związku z лютенизирующий hormonów (lh) lek zaleca się stosować w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z wyraźnym niedoborem lh i fsh. w badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego lh w surowicy < 1. 2 iu/l. w dorosłym menovaleap jest wskazany do stymulacji spermatogenezy u mężczyzn, którzy mają wrodzony lub nabyty гипогонадотропный hipogonadyzm z towarzyszącymi ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hcg) terapii.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - niepłodność, kobieta - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - pergoveris jest wskazany do stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z ciężką hormonu luteinizującego (lh) i hormon folikulotropowy deficyt. w badaniach klinicznych, u tych pacjentów oceniali poziom endogennego lh w surowicy < 1. 2 iu / l.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - szczepionki - Силгард szczepionki do użytku w wieku od 9 lat do ostrzeżenia:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (hpv); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi hpv. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. korzystanie z Силгард powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

msd polska sp. z o.o. - gonadotrophinum chorionicum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5000 j.m.

Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orion corporation - budesonidum - proszek do inhalacji - 400 mcg/dawkę

Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orion corporation - budesonidum - proszek do inhalacji - 200 mcg/dawkę