Vectibix Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. otrajā-line kopā ar folfiri pacientiem, kuri ir saņēmuši pirmās līnijas fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapija (izņemot irinotecan). kā monotherapy pēc neveiksmes fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, un irinotecan saturošas ķīmijterapijas shēmas.

Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 30 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 30 mg

Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 60 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 90 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 120 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,96 mg/ml

Namuscla Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - meksiletīna hidrohlorīds - myotonic traucējumiem - sirds terapija - namuscla ir norādīts simptomātiska ārstēšana myotonia pieaugušo pacientiem ar ne-eitro myotonic traucējumiem.

Nilemdo Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.

Opfolda Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

ATryn Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombīns, alfa - antitrombīna iii deficīts - antitrombotiskie līdzekļi - atryn ir norādīts profilakses vēnu trombembolija ķirurģijas pacientiem ar iedzimtu antithrombin deficīts. atryn parasti lieto kopā ar heparīnu vai mazmolekulāro heparīnu.