Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
ristempa
amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
scenesse
clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfīrija, eritropoētika - mīkstinoši un aizsargājoši līdzekļi - fototoksicitātes novēršana pieaugušiem pacientiem ar eritropoētisko protoporfiju (epp).
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
vectibix
amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. otrajā-line kopā ar folfiri pacientiem, kuri ir saņēmuši pirmās līnijas fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapija (izņemot irinotecan). kā monotherapy pēc neveiksmes fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, un irinotecan saturošas ķīmijterapijas shēmas.
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
etoricoxib sun 30 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 30 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
etoricoxib sun 60 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
etoricoxib sun 90 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
etoricoxib sun 120 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē
amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,96 mg/ml
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
namuscla
lupin europe gmbh - meksiletīna hidrohlorīds - myotonic traucējumiem - sirds terapija - namuscla ir norādīts simptomātiska ārstēšana myotonia pieaugušo pacientiem ar ne-eitro myotonic traucējumiem.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
nilemdo
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.