Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccini - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 e 4. l'uso di dengvaxia dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

beigene switzerland gmbh - zanubrutinibum - capsule rigide - zanubrutinibum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 1.17 mg. - morbus waldenström,; chronisch-lymphatische leukämie (cll),; follikuläres lymphom - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem triidrato, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibatterici per uso sistemico, - vaborem è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:complicato infezione del tratto urinario (cuti), tra cui pyelonephritiscomplicated intra-addominali infezioni (ciai)polmonite acquisita in ospedale (hap), tra cui la polmonite associata a ventilazione (vap). trattamento di pazienti con batteriemia che si verifica in associazione con, o è sospettato di essere associati con le infezioni sopra elencati. vaborem è anche indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Italia - italiano - Ministero della Salute

le vet beheer b.v. - buprenorphine - buprenorphine - 0.3 mg/ml - buprenorphine

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - concentrato emulsionabile (ec) - terpenoid; blend; qrd; 460; 16,75%; (152,3; g/l) - insetticidi - nematocidi

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamectin - endectocides - cats; dogs - trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. attraverso una riduzione delle pulci di popolazione, mensile di trattamento delle donne in gravidanza e allattamento, animali sarà anche un aiuto nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella lettiera fino a sette settimana di età. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per l'allergia delle pulci dermatite e attraverso la sua ovicidal e larvicida azione può essere di aiuto nel controllo ambientale esistente infestazioni da pulci nella zona in cui l'animale ha accesso. prevenzione della dirofilaria causata da dirofilaria immitis con somministrazione mensile. il prodotto può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con il prodotto. si raccomanda inoltre che i cani dovrebbero essere esaminati periodicamente per adulti filariosi infezioni, come parte integrante di una strategia di prevenzione della filariosi, anche quando il prodotto è stato somministrato mensilmente. questo prodotto non è efficace contro l'adulto d. immitis. trattamento degli acari dell'orecchio (otodectes cynotis). gatti:trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (felicola subrostratus)trattamento di adulti ascaridi (toxocara cati)trattamento di adulti intestinale anchilostomi (ancylostoma tubaeforme). cani:trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (trichodectes canis)trattamento della rogna sarcoptica (causata da sarcoptes scabiei)trattamento di adulti intestinale ascaridi (toxocara canis).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v - meloxicam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs - dogsalleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici. riduzione del dolore postoperatorio e dell'infiammazione a seguito di chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. catsreduction del dolore postoperatorio dopo ovarioisterectomia minori e dei tessuti molli, chirurgia. cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. pigsfor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per il sollievo dal dolore postoperatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. horsesfor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) come ceppo utilizzato (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza-a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino preparato con sottotipo h5n1 ceppi. prepandrix dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.