Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento degli episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita causata da anticorpi del fattore viii. obizur è indicato negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). vihuma può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). refacto af è appropriato per l'uso in adulti e bambini di tutte le età, compresi i neonati. refacto af non contiene von willebrand, e quindi non è indicato in von willebrand malattia.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - polvere e solvente (10ml) per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: fattore viii di coagulazione colta 500 u. i. di fattore umano von willebrandi 1200 u. i., albuminum, zucchero, acido citricum-natrii citras, natrii chloridum, trometamolum, calcio chloridum anhydricum, per la preparazione. rilascio: acqua iniectabilia 10 ml. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antiemorragici - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

csl behring gmbh - fattore viii - fattore viii

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - fattore viii coagulationis humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i., citras, natrium 16.1 mg, chloridum, glycinum, calcium, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro, corresp. in solutione recenter reconstituta 50 u.i./ml. - terapia e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia a (congenita di fattore viii carenza acquisita di fattore viii di mancanza, di emofilia a verificarsi con il fattore viii-inibitori) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - fattore viii coagulationis humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., citras, natrium 32.2 mg, chloridum, glycinum, calcium, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro, corresp. in solutione recenter reconstituta 100 u.i./ml. - terapia e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia a (congenita di fattore viii carenza acquisita di fattore viii di mancanza, di emofilia a verificarsi con il fattore viii-inibitori) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - fattore viii coagulationis humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., citras, natrium 32.2 mg, chloridum, glycinum, calcium, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro, corresp. in solutione recenter reconstituta 200 u.i./ml. - terapia e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia a (congenita di fattore viii carenza acquisita di fattore viii di mancanza, di emofilia a verificarsi con il fattore viii-inibitori) - emoderivati