Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - trisenox è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:nuova diagnosi di basso-intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (apl) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con l'acido trans‑retinoico (atra)recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (apl) (precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di pro-myelocytic leucemia/acido retinoico-recettore alfa (pml/rar-alfa) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. riprazo hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. rirpozo hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. sprimeo hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. sprimeo hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - posaconazolum - sospensione orale - posaconazolum 40 mg, polysorbatum 80, glucosio liquido, arom.: vanillinum e altri, conserv.: e 211, alcol benzylicus, excipiens a sospensione, per 1 ml. - infezioni fungine - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - posaconazolum - compressa gastroresistente - posaconazolum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silice colloidalis hydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 2.29 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze. - infezioni fungine - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - posaconazolum - compressa gastroresistente - posaconazolum 100 mg, antiox.: di e 310, excipiens pro compresso haze. - infezioni fungine - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - posaconazolum - compressa gastroresistente - posaconazolum 100 mg, antiox.: di e 310, excipiens pro compresso haze. - infezioni fungine - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - arsenico triossido - arsenico triossido

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

devatis ag - posaconazolum - sospensione orale - posaconazolum 200 mg, polysorbatum 80, xanthani gummi, natrii benzoas 10 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, glycerolum, glucosum liquidum 1750 mg, e 171, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli stearas, mono/diglycerida, e 200, e 210 0.045 mg, acidum sulfuricum, aromatica (kirschen) cum propylenglycolum 14.35 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 3.4 mg. - infezioni fungine - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - posaconazolum - sospensione orale - posaconazolum 200 mg, acidum citricum monohydricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii benzoas 10 mg, natrii laurilsulfas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, xanthani gummi, glycerolum, glucosum liquidum 2108.5 mg, e 171, aromatica (kirschen), aqua purificata ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 5.91 mg. - infezioni fungine - synthetika