Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trisodio - risonanza magnetica - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. mezzo di contrasto per la diagnostica per imaging a risonanza magnetica (mri) per la rilevazione di lesioni del fegato sospettato di essere causa di malattia metastatica o carcinoma epatocellulare. come coadiuvante per la risonanza magnetica per un aiuto nelle indagini di focale lesioni al pancreas.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Italia - italiano - Ministero della Salute

christian dior -

Italia - italiano - Ministero della Salute

intercosma west spa -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenti antineoplastici - rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non-hodgkin (nhl)rituzena è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii iv linfoma follicolare che la chemio resistente o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. rituzena è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b non hodgkin in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. leucemia linfocitica cronica (cll)rituzena in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra rituzenaor pazienti refrattari a precedenti rituzena plus chemioterapia. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisrituzena, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa).

Italia - italiano - Ministero della Salute

virbac - ivermectina, praziquantel - ivermectina - 18.7 milligrammo (i); praziquantel - 140.3 milligrammo (i), praziquantel - 140.3 mg; ivermectina - 18.7 mg, ivermectina - 18.7 mg; praziquantel - 140.3 mg - ivermectin, combinations

Italia - italiano - myHealthbox

mallinckrodt medical b.v. - iodio-123i-iobenguano - soluzione iniettabile per uso endovenoso - 1 ml di soluzione iniettabile contiene iobenguano (123i), 74 mbq alla data e ora di calibrazione - altri radiofarmaceutici diagnostici per la rilevazione dei tumori - medicinale solo per uso diagnostico. localizzazione mediante diagnosi scintigrafica di tumori che derivano da tessuto originato embriologicamente dalla cresta neurale. rilevazione, stadiazione e follow up nella terapia dei neuroblastomi. valutazione dell’uptake di iobenguano. studi sulla funzionalità della midollare del surrene (iperplasia) e del miocardio (innervazione simpatica).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium netherlands b.v. - iodio (111 in) pentetreotide - iodio (111 in) pentetreotide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium netherlands b.v. - sodio ioduro (123i) - sodio ioduro (123i)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - tutto il virione, inattivato, contenente l'antigene*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* prodotti nelle uova - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.