Stimolanti dell'appetito - risultati della ricerca

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinite, allergico, stagionale - preparazioni nasali - trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale, se accompagnati da congestione nasale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine cloridrato - disturbo da deficit di attenzione con iperattività - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv deve essere utilizzato come parte di un completo trattamento dell'adhd programma, in genere, compresi psicologico, educativo e sociale, misure di.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunina - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agenti antineoplastici - javlor è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma a cellule transizionali avanzato o metastatico del tratto uroteliale dopo fallimento di un precedente regime contenente platino. l'efficacia e la sicurezza di vinflumina non sono state studiate in pazienti con performance status ≥ 2.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.