CARTEOL LP 20 mg/ml Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

carteol lp 20 mg/ml

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh, nemecko - karteolol - 64 - ophthalmologica

Ezetimib/simvastatín Teva 10 mg/40 mg Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ezetimib/simvastatín teva 10 mg/40 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Ezetimib/simvastatín Teva 10 mg/20 mg Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ezetimib/simvastatín teva 10 mg/20 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Tasigna Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinib - leukémia, myelogénna, chronická, bcr-abl pozitívna - antineoplastické činidlá - tasigna je indikovaný na liečbu:dospelých a pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia pozitívne chronické myelogenous leukémia (cml) v chronickej fáze,pediatrických pacientov s chromozóm philadelphia pozitívne cml) v chronickej fáze s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib. tasigna je indikovaný na liečbu:dospelých a pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia pozitívne chronické myelogenous leukémia (cml) v chronickej fáze,dospelých pacientov s chronickou fázou a zrýchlenej fáze chromozóm philadelphia pozitívne cml s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib. Údaje o účinnosti u pacientov s cml v blastickej kríze nie sú k dispozícii,pediatrických pacientov s chronickou fázou chromozóm philadelphia pozitívne cml s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib.

Ciphin 500 Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ciphin 500

zentiva a.s., slovensko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Avelox 400 Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

avelox 400

bayer ag - moxifloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Agenerase Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - agenerase, v kombinácii s inými antiretrovirálnej agentov, je indikovaný na liečbu inhibítorov proteináz (pi) zažil hiv-1 infikovaných dospelých a deti vo veku od 4 rokov. agenerase kapsúl, ktoré by mali byť bežne podávané s nízkymi dávkami ritonavirom ako pharmacokinetic enhancer z amprenavir (pozri časť 4. 2 a 4. výber amprenaviru by mal byť založený na individuálnom skúšaní vírusovej rezistencie a histórii liečby pacientov (pozri časť 5). výhody agenerase ritonavir nebola preukázaná v pi jozefa pacientov (pozri časť 5.

Dutrebis Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir draslíka - hiv infekcie - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikovaný v kombinácii s inými anti‑retroviral liekmi na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (hiv‑1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vážiacej najmenej 30 kg bez súčasnosti alebo minulosti dôkazy o vírusovej rezistencii voči antivirotík inštitúcií (inhibítorprenosu reťazcov integrázou) a nrti (nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy) tried (pozri časti 4. 2, 4. 4 a 5.