Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 10 mg - eq. oxycodon 9 mg - tablet met verlengde afgifte - 10 mg - oxycodonhydrochloride 10 mg - oxycodone

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 20 mg - eq. oxycodon 17,9 mg - tablet met verlengde afgifte - 20 mg - oxycodonhydrochloride 20 mg - oxycodone

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 5 mg - eq. oxycodon 4,5 mg - tablet met verlengde afgifte - 5 mg - oxycodonhydrochloride 5 mg - oxycodone

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 160 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 160 mg/ml - humane polyvalente immunoglobulinen 160 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 160 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 160 mg/ml - humane polyvalente immunoglobulinen 160 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 10 mg - eq. oxycodon 9 mg - tablet met verlengde afgifte - oxycodone

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 20 mg - eq. oxycodon 17,9 mg - tablet met verlengde afgifte - oxycodone

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxycodonhydrochloride 5 mg - eq. oxycodon 4,5 mg - tablet met verlengde afgifte - oxycodone

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - rapamune is geïndiceerd voor de profylaxe van orgaanafstoting bij volwassen patiënten met laag tot matig immunologisch risico dat een niertransplantatie krijgt. het is aanbevolen dat rapamune worden in eerste instantie gebruikt in combinatie met ciclosporine microemulsion en corticosteroïden voor 2 tot 3 maanden. rapamune mag worden voortgezet als onderhoud therapie met corticosteroïden alleen als ciclosporine microemulsion kan geleidelijk worden stopgezet. rapamune is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met sporadische lymphangioleiomyomatosis met lichte longaandoening of longfunctie afneemt.

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcium - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - telzir in combinatie met lage dosis ritonavir is geïndiceerd voor de behandeling van human-immunodeficiency-virus-type-1-infected volwassenen, adolescenten en kinderen van zes jaar en vooral in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. in matig antiretrovirale ervaren volwassenen, telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet aangetoond dat het even effectief als lopinavir / ritonavir. geen vergelijkende studies zijn verricht bij kinderen of adolescenten. in zwaar voorbehandelde patiënten, het gebruik van telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet voldoende bestudeerd. in de protease-remmer-ervaren patiënten, de keuze van telzir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.