PERASM Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

perasm

laboratorio farmaceutico c.t. s.r.l. - montelukast - montelukast

FULMONT Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fulmont

fulton medicinali s.p.a. - montelukast - montelukast

AIRING Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

airing

istituto chimico internazionale dr.giuseppe rende s.r.l. - montelukast - montelukast

Imatinib medac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibitori della proteina chinasi - imatinib medac è indicato per il trattamento di:pazienti pediatrici con nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia (bcr-abl) positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (cml) per i quali il trapianto di midollo osseo non è considerato come trattamento di prima linea;pazienti pediatrici con lmc ph+in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata;pazienti adulti e pediatrici con lmc ph+in crisi blastica;pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia;pazienti adulti con recidiva o refrattaria ph+in monoterapia;pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti;pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento;pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici dfsp. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

ROSASTIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

rosastin

s.f. group s.r.l. - rosuvastatina - rosuvastatina

ROSUMIBE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

rosumibe

piam farmaceutici s.p.a. - rosuvastatina e ezetimibe - rosuvastatina e ezetimibe

RAMIPRIL E AMLODIPINA EG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ramipril e amlodipina eg

eg s.p.a. - ramipril e amlodipina - ramipril e amlodipina

AMLODIPINA E VALSARTAN FARMAPROJECTS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

amlodipina e valsartan farmaprojects

farmaprojects, s.a.u. - valsartan and amlodipine - valsartan and amlodipine

ECBIRIO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ecbirio

sifi s.p.a. - timololo, associazioni - timololo, associazioni