Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharmaton sa - retinoli palmitas, betacarotenum, cholecalciferolum, int-rac-alfa-tocopherolum, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, biotinum, acidum ascorbicum, cuprum, calcio, ferro, zincum, magnesio, lysini hydrochloridum - kautabletten - vitamina: retinoli palmitas 715 u. i., betacarotenum 514 µg, cholecalciferolum 150 u. i. int-rac-alfa-tocopherylis acetas 5.22 mg corrisp. int-rac-alfa-tocopherolum 3,5 mg, thiamini nitras 500 µg, riboflavinum 550 µg, pyridoxini hydrochloridum 550 µg, cyanocobalaminum 0.6 µg, nicotinamidum 6 mg, acidum folicum 50 µg, biotinum 15 µg, acidum ascorbicum 22 mg, mineralia: cuprum 300 µg di calcio 65 mg, ferro da 2,5 mg, zincum 2.5 mg, magnesio 12,5 mg, l'altro: lysini hydrochloridum 50 mg, sorbitolum, glucosum monohydricum, arom.: aspartamum, vanillinum e excipiens pro compresso, l'altro. - vitamina - und mineralstoffpräparat - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opella healthcare switzerland ag - cholecalciferolum, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, thiamini hydrochloridum, riboflavini natrii phosphas, pyridoxini hydrochloridum, nicotinamidum, dexpanthenolum, calcio, lysini hydrochloridum - sirup - vitamina: cholecalciferolum 400 u. i. int-rac-alfa-tocopherylis acetas 15 mg, thiamini hydrochloridum 3 mg, riboflavini natrii phosphas 3,5 mg, pyridoxini hydrochloridum 6 mg, nicotinamidum 20 mg, dexpanthenolum 10 mg, minerali: calcio di 130 mg, altro: lysini hydrochloridum 300 mg, arom.: aspartamum, vanillinum e altri, conserv.: alcol benzylicus, e 202, e 211, excipiens ad una soluzione per 15 ml. - la vitamina e mineralstoffpräparat con roboranscharakter - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharmaton sa - betacarotenum, cholecalciferolum, (+)-alpha-tocopherolum, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, biotinum, acidum ascorbicum, calcio, magnesio, ferro, zincum, cupri di zolfo, cuprum, natrii selenis anhydricus, il selenio, il ginseng extractum - brausetabletten - vitamina: betacarotenum 2 mg, cholecalciferolum 200 u.i., (+)-alfa-tocopherolum 10 mg ut int-rac-alfa-tocopherylis acetas, thiamini nitras 1.4 mg, riboflavinum 1.6 mg, pyridoxini hydrochloridum 2 mg, cyanocobalaminum 1 µg, nicotinamidum 18 mg, acidum folicum 0.2 mg, biotinum 0.15 mg, acidum ascorbicum 60 mg, mineralia: calcium 100 mg, magnesium 40 mg, ferrosi sulfas sesquihydricus corresp. ferrum 10 mg, zincum 1 mg, cupri sulfas anhydricus 1.26 mg corresp. cuprum 0.5 mg, natrii selenis anhydricus 110 µg corresp. selenium 50 µg, alia: ginseng extractum 40 mg corresp. ginsenosidea 1,6 mg arom.: bergamottae aetheroleum, vanillinum et alia, aspartamum, excipiens pro compresso. - vitamina - und mineralstoffpräparat bei mangelzuständen im alter - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

andreabal ag - betacarotenum, cholecalciferolum, int-rac-alfa-tocopherolum, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acido-folicum, biotinum, acido ascorbicum, calcio, magnesio, ferro, zinco, rame, iodio, selenio, molibdeno, cromo - compresse rivestite con film - vitamina: betacarotenum 2 mg, cholecalciferolum 200 u.i., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 22.35 mg corresp. int-rac-alpha-tocopherolum 15 mg, thiamini nitras 1.4 mg, riboflavinum 1.4 mg, pyridoxini hydrochloridum 1.9 mg, cyanocobalaminum 2.6 µg, nicotinamidum 18 mg, acidum folicum 0.6 mg, biotinum 30 µg, acidum ascorbicum 85 mg, mineralia: calcium 150 mg, magnesium 53 mg, ferrum 27 mg, zincum 11 mg, cuprum 1 mg, iodum 0.2 mg, selenium 60 µg, molybdenum 50 µg, chromium 30 µg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, talcum, lactosum monohydricum 1 mg, gelatina, saccharum 1 mg, glucosum liquidum 0.9 mg, maydis amylum, mannitolum 2.6 mg, mono/diglycerida, triglycerida media, maltodextrinum, acaciae gummi, amylum modificatum, e 301, e 307, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.5 mg. - la vitamina e mineralstoffpräparat per la gravidanza - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - meclozini dihydrochloridum, coffeinum, pyridoxini hydrochloridum - confetti - meclozini dihydrochloridum 20 mg, coffeinum 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 30 mg, excipiens pro compresso obducto. - antiemetikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xiromed sa - doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum - magensaftresistente tabletten - doxylamini hydrogenosuccinas 10 mg, pyridoxini hydrochloridum 10 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, e 171, polysorbatum 80, triethylis citras, simeticoni emulsio cum poly(dimethylsiloxani) elastomerum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et dimeticonum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et e 200 et e 210 0.005 - 0.015 µg, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 129, propylenglycolum, e 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg. - symptomatische behandlung von Übelkeit und erbrechen während der schwangerschaft bei frauen, die nicht auf eine konservative behandlung ansprechen. - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

exeltis suisse sa - doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - doxylamini hydrogenosuccinas 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 20 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, simeticoni emulsio cum dimeticonum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et poly(dimethylsiloxani) elastomerum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et e 200 et e 210 0.007 µg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), cera carnauba, drucktinte: lacca, e 129, propylenglycolum, e 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg. - symptomatischen behandlung von Übelkeit und erbrechen während der schwangerschaft bei frauen, die nicht auf eine konservative behandlung ansprechen - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

chiesi italia s.p.a - selegilina - selegilina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fulton medicinali s.p.a. - selegilina - selegilina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabine accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (stadio di duke-c). capecitabina accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.