Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - ondansetron - ondansetron

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - ondansetron - ondansetron

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

norgine italia s.r.l. - ondansetron - ondansetron

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - oxaliplatino - oxaliplatino

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

auden mckenzie (pharma division) limited - primidone - primidone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - emend 40 mg capsule rigide è indicato per la prevenzione della nausea postoperatoria e di vomito (ponv) negli adulti. emend è disponibile anche come 80 mg e 125 mg capsule rigide per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni di età (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto). emend è disponibile anche come 165 mg capsule rigide per la prevenzione degli acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro negli adulti e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena in adulti. emend è disponibile anche in polvere per sospensione orale per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro nei bambini, i bambini ed i neonati dai 6 mesi di età e di meno di 12 anni. emend 80 mg 125 mg, 165 mg capsule rigide e emend polvere per sospensione orale sono fornite come parte della terapia di combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostat lattato anidro - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito associati con altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e nei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 mesi e più vecchi. ivemend 150 mg è dato come parte di una terapia di combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito ritardati associati a chemioterapia per il cancro altamente e moderatamente emetogena negli adulti. varuby è dato come parte della terapia di combinazione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphanum, acido ascorbicum - compresse effervescenti - paracetamolum 300 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, dextromethorphani hydrobromidum 20 mg corresp. dextromethorphanum 14.66 mg, acidum ascorbicum 250 mg ut calcii ascorbas, aspartamum 75 mg, mannitolum, acidum fumaricum, aromatica (zitrone), maltodextrinum, povidonum k 30, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, sorbitolum 2077.4 mg, pro compresso corresp. natrium 119.4 mg. - malattie da raffreddamento con tosse, febbre e dolore - synthetika