Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva pharma b.v. - budesonidum - sumutinsuspensio - 0.25 mg/ml - budesonidi

Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - budesonidum - nenäjauhe - 100 mikrog/annos - budesonidi

Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - budesonidum - nenäsumute, suspensio - 32 mikrog/annos - budesonidi

Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - budesonidum - nenäsumute, suspensio - 64 mikrog/annos - budesonidi

Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - budesonidum,formoteroli fumaras dihydricus - inhalaatiojauhe - 80 mikrog / 4.5 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja budesonidi

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastiset aineet - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - incivo, yhdessä peginterferoni alfan ja ribaviriinin kanssa on tarkoitettu hoitoon genotyyppi-1 krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat, joilla on kompensoitunut maksasairaus (mukaan lukien maksakirroosi):jotka ovat aiemmin hoitamattomilla, jotka on aiemmin hoidettu interferoni alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) yksinään tai yhdistelmänä ribaviriinin kanssa, myös relapsers, osittainen hoitovaste ja null vaste.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lopinaviiri/ritonaviiri on mainittu yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden hoitoon immuunikatoviruksen (hiv-1) tartunnan aikuiset, nuoret ja yli 2-vuotiaita lapsia. valinta lopinaviiri/ritonaviiri proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.