Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillosi - cresemba è indicato negli adulti per il trattamento di: - invasiva aspergillosismucormycosis in pazienti per i quali l'amfotericina b è inappropriateconsideration dovrebbe essere dato le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antifungini.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenti antineoplastici - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tecnigen s.r.l. - leflunomide - leflunomide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicina cloridrato - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - caelyx peghilato liposomiale è indicato:come monoterapia per i pazienti con cancro della mammella metastatico, in cui vi è un aumento del rischio cardiaco;per il trattamento del carcinoma ovarico avanzato in donne che hanno fallito una prima linea di chemioterapia a base di platino regime;in combinazione con bortezomib per il trattamento di progressiva mieloma multiplo in pazienti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di midollo osseo;per il trattamento di hiv / aids e il sarcoma di kaposi (ks) in pazienti con bassa conta di cd4 (.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib cloridrato - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - alecensa in monoterapia è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (nsclc) avanzato anaplastico-linfoma chinasi (alk) -positivo. alecensa come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con alk‑positivo nsclc avanzato precedentemente trattati con crizotinib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una ‘malattia farmaci antireumatici modificanti la’ (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - leflunomide - leflunomide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - leflunomide - leflunomide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).