Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

as kalceks - desametasone - desametasone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - l'insulina glargine, lixisenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bruno farmaceutici s.p.a. - idrocortisone - idrocortisone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - papaverina e derivati - papaverina e derivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - sindrome di laron - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - per il trattamento a lungo termine dell'insufficienza della crescita in bambini e adolescenti con grave carenza primaria di insulino-crescita-fattore-1 (igfd primario). grave igfd primario è definito da: - altezza standard deviation score ≤ -3. 0;basale insulin-like growth factor-1 (igf-1) a livelli inferiori al 2. 5 ° percentile per età e sesso;ormone della crescita (gh) autosufficienza;l'esclusione di forme secondarie di igf-1 deficit, come la malnutrizione, l'ipotiroidismo, o cronica in trattamento con dosi farmacologiche di anti-infiammatori non steroidi. grave igfd primario include i pazienti con mutazioni del recettore del gh (ghr), post-ghr pathway di segnalazione, e di igf-1 gene difetti; non sono da deficit di gh, e, pertanto, non può essere previsto per rispondere adeguatamente a gh esogeno trattamento. si raccomanda di confermare la diagnosi svolgimento di una igf-1 la generazione di test.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alfasigma schweiz ag - betamethasonum - compresse - betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni natrii phosphas, natrii hydrogenocarbonas, dinatrii citras sesquihydricus, povidonum, saccharinum natricum, e 211 6 mg, e 127, pro compresso corresp. natrium 22.23 mg. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 1,00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 42.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 2.00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 41.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - compresse a rilascio modificati - prednisonum 5.00 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.96 mg, calcio hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 38.80 mg, magnesio stearas, povidonum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento complementare di dmard in caso di una moderata a grave artrite reumatoide attiva - synthetika