Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - confetti - levonorgestrelum 0.1 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, lactosum monohydricum 35.19 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: saccharum 19.374 mg, povidonum k 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, glycerolum (85 per centum), peg montanate, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - ormonale contraccettivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berlis ag - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - confetti - levonorgestrelum 0.1 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, lactosum monohydricum 35.19 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: saccharum 19.374 mg, povidonum k 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, glycerolum (85 per centum), peg montanate, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - ormonale contraccettivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - drospirenonum, ethinylestradiolum - compresse - drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 30 µg, excipiens pro compresso obducto. - ormonale contraccettivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - drospirenonum, ethinylestradiolum - compresse - drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, excipiens pro compresso obducto. - ormonale contraccettivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ethinylestradiolum, levonorgestrelum - compresse rivestite con film - ethinylestradiolum 20 µg, levonorgestrelum 0.1 mg, lactosum 89.38 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, macrogolum 3350, e 129 0.263 mg, lecithinum ex soja, e 172 (rubrum), e 132, pro compresso obducto. - contraccezione ormonale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - ethinylestradiolum, levonorgestrelum - compresse rivestite con film - i) comprimé pelliculé médicamenteux: ethinylestradiolum 0.02 mg, levonorgestrelum 0.1 mg, lactosum monohydricum 66.94 mg, polacrilinum kalicum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pellicule: macrogolum 3350, e 171, poly(alcohol vinylicus), talcum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. ii) placebo: lactosum monohydricum 67.06 mg, polacrilinum kalicum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pellicule: macrogolum 3350, e 171, poly(alcohol vinylicus), talcum, pro compresso obducto. - contraccezione hormonale - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - rosuvastatina e ezetimibe - rosuvastatina e ezetimibe

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - rosuvastatina - rosuvastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

konpharma s.r.l. - rosuvastatina - rosuvastatina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atazanavir krka capsule, co-somministrato con basse dosi di ritonavir, sono indicati per il trattamento di hiv-1 in pazienti adulti e pazienti pediatrici da 6 anni di età e anziani in combinazione con altri medicinali antiretrovirali. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). la scelta di atazanavir krka in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.