Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol maleato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - onbrez breezhaler è indicato per il trattamento broncodilatatore di mantenimento dell'ostruzione del flusso aereo in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

janssen cilag s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italfarmaco s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz gmbh - itraconazolo - itraconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - lopinavir e ritonavir - lopinavir e ritonavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - atazanavir - atazanavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bruno farmaceutici s.p.a. - prednisolone - prednisolone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da hiv-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. questa indicazione si basa sui risultati di due di fase iii studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase ii studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. nel decidere di iniziare il trattamento con aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di aptivus. l'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atazanavir mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da hiv 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. la scelta di atazanavir mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.