ILMODEC FEBBRE E NASO CHIUSO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ilmodec febbre e naso chiuso

farmitalia industria chimico farmaceutica s.r.l. - paracetamolo, associazioni escl. psicolettici - paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

SETOFILM Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

setofilm

norgine italia s.r.l. - ondansetron - ondansetron

OXALIPLATINO ACCORD Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

oxaliplatino accord

accord healthcare, s.l.u. - oxaliplatino - oxaliplatino

PRIMIDONE AUDEN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

primidone auden

auden mckenzie (pharma division) limited - primidone - primidone

Emend Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - emend 40 mg capsule rigide è indicato per la prevenzione della nausea postoperatoria e di vomito (ponv) negli adulti. emend è disponibile anche come 80 mg e 125 mg capsule rigide per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni di età (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto). emend è disponibile anche come 165 mg capsule rigide per la prevenzione degli acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro negli adulti e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena in adulti. emend è disponibile anche in polvere per sospensione orale per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro nei bambini, i bambini ed i neonati dai 6 mesi di età e di meno di 12 anni. emend 80 mg 125 mg, 165 mg capsule rigide e emend polvere per sospensione orale sono fornite come parte della terapia di combinazione.

Farydak Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostat lattato anidro - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.

Ivemend Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito associati con altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e nei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 mesi e più vecchi. ivemend 150 mg è dato come parte di una terapia di combinazione.

Vanflyta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.