Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - o esposti per lungo tempo, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni con peso corporeo di almeno 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - 200 mg, 245 mg compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili succinas, excipiens pro compresso haze. - l'infezione da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir di sodio, lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - dovato è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) infezione negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni di età, del peso di almeno 40 kg, con non noti o sospetti di resistenza per l'inibitore di integrase classe, o lamivudina.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

opella healthcare italy s.r.l. - associazioni di sali ordinarie - associazioni di sali ordinarie

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirina cloridrato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - edurant, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv‑1) infezione in pazienti treatment‑naïve antiretrovirale 12 anni di età ed oltre con una carica virale ≤ 100.000 hiv‑1 rna copie/ml. come con altri medicinali antiretrovirali, test di resistenza genotipica devono guidare l'uso di edurant.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) in adulti, adolescenti e bambini di peso corporeo di almeno 25 kg. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir