Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

k.g.italia srl - cefazolina sodica - preparazione iniettabile - 1 flac. im 1 g + 1 fiala 4 ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farma 1 srl - cefazolina sodica - preparazione iniettabile - "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile"1 flaconcino + 1 fiala solvente 4 ml

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto miocardico - agenti antitrombotici - eptifibatide accord è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. eptifibatide accord è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico negli adulti si presenta con angina instabile o non-q infarto miocardico, con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con un elettrocardiogramma (ecg) modifiche e/o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero beneficiare di eptifibatide accordo di trattamento sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di ptca (angioplastica coronarica percutanea transluminale).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rifampicinum, isoniazidum - compresse rivestite con - rifampicinum 150 mg, isoniazidum 100 mg, natrii laurilsulfas, calcii stearas, carmellosum natricum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pellicule: gelatina, magnesii subcarbonas levis, acaciae gummi, povidonum k 30, saccharum 110 mg, talcum, kaolinum ponderosum, silica colloidalis anhydrica, e 127, e 171 pro compresso obducto corresp. natrium 2.28 mg. - tb - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum - compresse rivestite con - rifampicinum 120 mg, isoniazidum 50 mg, pyrazinamidum 300 mg, natrii laurilsulfas, calcii stearas, saccharum 105 mg, carmellosum natricum, povidonum k 30, magnesii subcarbonas levis, kaolinum ponderosum, acaciae gummi, talcum, silica colloidalis anhydrica, aluminii oxidum hydricum, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.83 mg. - tb - synthetika

Italia - italiano - myHealthbox

hospira italia - bromuro di rocuronio - soluzione iniettabile, per infusione - 10 mg/ml - miorilassanti, agenti ad azione periferica - indicato in pazienti adulti e pediatrici (da neonati a termine ad adolescenti, da 0 a <18 anni) come coadiuvante in anestesia generale per facilitare l’intubazione endotracheale durante l’induzione standard ed ottenere il rilassamento dei muscoli scheletrici nel corso dell’intervento chirurgico. negli adulti è inoltre indicato per facilitare l’intubazione endotracheale durante l’induzione in sequenza rapida e come coadiuvante nelle unità di terapia intensiva (icu) per facilitare l’intubazione e la ventilazione meccanica di breve durata.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

meda pharma s.p.a. - protamina - protamina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - rifampicina - rifampicina