Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus bluetongue inattivato, sierotipo 1 - immunologici - pecora - immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale, sierotipi-1. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 12 mesi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ceppo (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ceppo b/brisbane/60/2008, di tipo selvatico) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. l'uso di intanza dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus varicella-zoster (vivo, attenuato) - herpes zoster; immunization - vaccini virali - zostavax è indicato per la prevenzione dell'herpes zoster ('zoster' o herpes zoster) e della nevralgia post-herpetica correlata all'erpes-zoster. zostavax è indicato per la vaccinazione di persone di 50 anni di età o più anziani.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - vaccino pandemico (h5n1) (virione split, inattivato, adiuvato) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. pandemia di influenza, il vaccino dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - parvovirus suino, ceppo 27a, proteina virale 2 - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva di scrofette e scrofe dall'età di 5 mesi per proteggere la prole contro transplacentare infezione causata dal parvovirus suino.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabbia pm/wi 38-1503-3m) - soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione attiva contro la rabbia - vaccini

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabbia pm/wi 38-1503-3m) - poudre et solvant pour suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione attiva contro la rabbia - vaccini

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus inattivato della diarrea virale bovina/malattia delle mucose, ceppo citopatico 5960, virus vivo attenuato respiratorio sinciziale dei bovini, ceppo brsv/375, 1 ccid50, virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina, ceppo ts rlb 106, 7 ccid50, virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3, ceppo ts rlb 103, virus inattivato diarrea virale bovina/malattia delle mucose, ceppo non citopatico 6309 - virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3; ceppo ts rlb 103 - 10 elevato alla 5 ccid50; virus inattivato della diarrea virale bovina/malattia delle mucose; ceppo citopatico 5960 - 0.31 ml; virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina; ceppo ts rlb 106 - 10 elevato alla 5; 7 ccid50; virus inattivato diarrea virale bovina/malattia delle mucose; ceppo non citopatico 6309 - 0.62 ml; virus vivo attenuato respiratorio sinciziale dei bovini; ceppo brsv/375 - 10 elevato alla 4; 1 ccid50, virus inattivato della diarrea virale bovina/malattia delle mucose; ceppo citopatico 5960 - 0.31 ml; virus vivo attenuato respiratorio sinciziale dei bovini; ceppo brsv/375 - 10 elevato alla 4; 1 ccid50; virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina; ceppo ts rlb 106 - 10 elevato alla 5; 7 ccid50; virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3; ceppo ts rlb 103 - 10 elevato alla 5 ccid50; virus inattivato diarrea virale bovina/malattia delle mucose; ceppo non citopatico 6309 - 0.62 ml - live and inactivated viral vaccines

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. - vaccino borsite infettiva aviare (malattia di gumboro) vivo (fu) - orale - vaccino borsite infettiva aviare (malattia di gumboro) vivo (fu) non meno di 103 die50/dose - immunologici per aviari - avicoli - per la vaccinazione di broilers di 8-14 giorni di età contro l’infezione da virus della malattia di gumboro, allo scopo di ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia. la protezione immunitaria inizia 3 settimane dopo la vaccinazione. È necessario un richiamo con vaccino inattivato nei riproduttori prima dell’inizio dell’ovodeposizione.