Nuwiq Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - emofilia a - fattori di coagulazione del sangue - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). nuwiq può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Alprolix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - emofilia b - la vitamina k ed altri hemostatics, dei fattori della coagulazione - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

NovoEight Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - emofilia a - fattore viii della coagulazione - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). novoeight può essere utilizzato per tutte le fasce d'età.

NovoSeven Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (attivato) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antiemorragici - novoseven è indicato per il trattamento di episodi di sanguinamento e per la prevenzione delle emorragie in quelli sottoposti ad intervento chirurgico o a procedure invasive nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti con emofilia congenita con inibitori di fattori della coagulazione viii o ix > 5 unità bethesda (bu);in pazienti con emofilia congenita che devono avere una elevata risposta anamnestici di fattore viii o fattore ix di amministrazione;in pazienti con emofilia acquisita;in pazienti con congenita di fattore vii di carenza;in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con anticorpi anti-piastrine glicoproteina (gp) iib-iiia e / o umani e gli antigeni dei leucociti (hla), e con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine. in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine, o dove le piastrine non sono prontamente disponibili.

Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 250 IE/600 ui Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemate p 250 ie/600 ie pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung haemate p 250 ie/600 ui polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 250 ie/600 ui polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i. et factor humanus von willebrandi 600 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 13 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Haemate P 500 IE/1200 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 500 IE/1200 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemate p 500 ie/1200 ie pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung haemate p 500 ie/1200 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 500 ie/1200 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i. et factor humanus von willebrandi 1200 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 26 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 1000 IE/2400 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haemate p 1000 ie/2400 ie pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung haemate p 1000 ie/2400 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 1000 ie/2400 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i. et factor humanus von willebrandi 2400 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 52.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Retrovir AZT 250 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

retrovir azt 250 mg capsule

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - capsule - zidovudinum 250 mg, amyla, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, aqua purificata, kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.588 - 0.882 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Retrovir AZT Sirup Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

retrovir azt sirup

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - sirup - zidovudinum 50 mg, acidum citricum, glycerolum, glucosum liquidum 3.2 g, aromatica erdbeeraroma cum alcohol benzylicus, aromatica zuckeraroma, saccharinum natricum, e 211 10 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml. - le infezioni da hiv - synthetika