GENTAMICINA E BETAMETASONE GIT Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gentamicina e betametasone git

s.f. group s.r.l. - betametasone e antibiotici - betametasone e antibiotici

FUSICUTANBETA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fusicutanbeta

mibe pharma italia s.r.l. - betametasone e antibiotici - betametasone e antibiotici

Pandemrix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata inattivato, contenente antigene equivalente al ceppo a / california / 07/2009 (h1n1) -utilizzato usato nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1) v 2009. pandemrix deve essere usato solo se i vaccini antinfluenzali trivalenti / quadrivalenti stagionali annuali raccomandati non sono disponibili e se l'immunizzazione contro (h1n1) v è considerata necessaria (vedere paragrafi 4. 4 e 4. vaccinazone dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Zactran Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattletreatment e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima dell'uso metafilattico. pigstreatment di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica. sheeptreatment delle malattie infettive pododermatite (piedi rot) associati con virulento dichelobacter nodosus e fusobacterium necrophorum che richiedono una terapia sistemica.

Rebif Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - rebif è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante. negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni nei due anni precedenti. l'efficacia non è stata dimostrata in pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva senza il continuo ricaduta attività.

Draxxin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - pigs; cattle; sheep - bovini: trattamento e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. trattamento di bovina infettiva cheratocongiuntivite (ibk) associati con moraxella bovis sensibili a tulathromycin. suini: trattamento e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. draxxin deve essere usato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Zuprevo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosina - antiinfectives per uso sistemico - pigs; cattle - 40 mg/ml soluzione iniettabile per pigstreatment e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica e haemophilus parasuis sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima di implementare la metafilassi. di 180 mg/ml soluzione iniettabile per cattlefor il trattamento e la prevenzione della patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima del trattamento preventivo.

Vantobra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - la tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibatterici per uso sistemico, , antibatterici aminoglicosidici - vantobra è indicato per la gestione dell'infezione polmonare cronica dovuto pseudomonas aeruginosa in pazienti a partire dai 6 anni di età con fibrosi cistica (cf). dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..