Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clindamycin kabi 150mg/ml injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
instillagel
farco-pharma gmbh, köln array - 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu; 305 chlorhexidin-diglukonÁt - gel - lidokain, kombinace
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
skinoren 200mg/g krém
leo pharma a/s, ballerup array - 10462 kyselina azelaovÁ - krém - 200mg/g - kyselina azelaovÁ
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
taximed 1g prášek pro injekční/infuzní roztok
medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 4173 sodnÁ sŮl cefotaximu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefotaxim
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
taximed 2g prášek pro injekční/infuzní roztok
medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 4173 sodnÁ sŮl cefotaximu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefotaxim
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vancomycin mip pharma 1000mg prášek pro infuzní roztok
mip pharma gmbh, blieskastel array - 1876 vankomycin-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 1000mg - vankomycin
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vancomycin mip pharma 500mg prášek pro infuzní roztok
mip pharma gmbh, blieskastel array - 1876 vankomycin-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 500mg - vankomycin
Unione Europea -
ceco -
EMA (European Medicines Agency)
startvac
laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologické prostředky pro bovidy - skot (krávy a jalovice) - k imunizaci stáda zdravých krav a jalovic, u stád mléčného skotu s opakovaným výskytem mastitidy problémy, k redukci výskytu subklinické mastitidy, incidence a závažnosti klinických příznaků mastitid způsobených staphylococcus aureus, koliformních bakterií a koaguláza-negativní stafylokoky. kompletní imunizaci vzniká imunita přibližně od 13. dne po první injekci a trvá zhruba 78 po třetí injekci (odpovídá 130 dní po porodu).
Unione Europea -
ceco -
EMA (European Medicines Agency)
norvir
abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými látkami pro léčbu pacientů infikovaných hiv-1 (dospělí a děti ve věku dvou let a starší).
Unione Europea -
ceco -
EMA (European Medicines Agency)
ritonavir mylan
mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - ritonavir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky pro léčbu pacientů infikovaných hiv 1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).