Luminity Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. luminity je sonografická kontrastní-posílení prostředek pro použití u pacientů, u nichž non-kontrastní echokardiografie byla optimální (optimální je považován naznačují, že nejméně dva ze šesti segmentů ve 4 - nebo 2-komora ohledem na komorové hranice nebyly hodnotitelné) a kteří mají podezření nebo jsou usazeni ischemická choroba srdeční, poskytnout zvýraznění srdečních komor a zlepšení zvýraznění hranice endokardu levé komory na obou odpočinek a stres.

Macugen Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokrová degenerace makuly - oftalmologické látky - macugen je indikován k léčbě neovaskulární (mokré) makulární degenerace související s věkem (amd).

Naglazyme Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfáze - mukopolysacharidóza vi - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - naglazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidosy vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4sulfatázy nedostatek; maroteaux-lamy syndrom) (viz oddíl 5. jako u všech lysosomálních genetické poruchy, to má prvořadý význam, a to zejména v těžkých forem, zahájit léčbu co nejdříve, než vzhled non-reverzibilní klinické projevy onemocnění. klíčovou otázkou je, k léčbě mladých pacientů ve věku.

Thyrogen Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - onemocnění štítné žlázy - hormony předního laloku hypofýzy a analogy, hypofyzární a hypotalamické hormony a analogy - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

HYLAK FORTE Perorální roztok Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hylak forte perorální roztok

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 15638 metabolity escherichia coli; 15639 metabolity enterococcus faecalis; 15640 metabolity lactobacillus acidophilus; 15641 metabolity lactobacillus helveticus - perorální roztok - organismy produkujÍcÍ kyselinu mlÉČnou

KETONAL 50MG/G Krém Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ketonal 50mg/g krém

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 2872 ketoprofen - krém - 50mg/g - ketoprofen

Pemetrexed Baxter Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

WYNZORA 50MCG/G+0,5MG/G Krém Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

wynzora 50mcg/g+0,5mg/g krém

almirall, s.a., barcelona array - 10958 kalcipotriol; 2065 betamethason-dipropionÁt - krém - 50mcg/g+0,5mg/g - kalcipotriol, kombinace