Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrát - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologiká - zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (iop) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, u ktorých monoterapia poskytuje nedostatočné zníženie vnútroočného tlaku.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - simulect je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie orgánov pri de-novo alogénnej renálnej transplantácii u dospelých a pediatrických pacientov (1-17 rokov). to je byť používané súčasne s ciclosporin pre mikroemulzia - a kortikosteroidov založené na potlačenie imunity, u pacientov s panel reaktívne protilátky menej ako 80%, alebo v triple údržba imunosupresívne režim obsahujúce ciclosporin pre mikroemulzia, kortikosteroidy a buď azatioprin alebo mycophenolate mofetil.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - tovanor breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (chochp).

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiká - zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku od 2 mesiacov do < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukóm (pozri časť 5.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - poruchy migrény - analgetiká - aimovig je indikovaný na profylaxiu migrény u dospelých, ktorí majú aspoň 4 migréna dní za mesiac pri začatí liečby s aimovig.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - oftalmologiká - beovu je indikovaný u dospelých na liečbu neovascular (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (amd).

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - svalová atrofia, spinálna - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - zolgensma je indikovaný na liečbu:pacienti s 5q chrbtice svalová atrofia (sma) s bi-allelic mutácia v smn1 génu, a klinická diagnóza sma typ 1, orpatients s 5q sma s bi-allelic mutácia v smn1 génu, a až 3 kópie smn2 génu.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.