Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

schwabe pharma belgium bv-srl - magnesium carbonicum d10 20 mg; zincum valerianicum d12 15 mg; cypripedium pubescens d4 15 mg - tablet - zincum valerianicum; magnesium carbonicum; cypripedium pubescens

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - zincum valerianicum d4 0,6 mg; avena sativa d2 0,6 mg; coffea cruda d12 0,6 mg; passiflora incarnata d2 0,6 mg - tablet - avena sativa; coffea cruda; passiflora incarnata; zincum valerianicum

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - zincum oxydatum 3 ch 6,67 mg; sarcolacticum acidum 3 ch 6,67 mg; arnica montana 9 ch 6,67 mg - kauwtablet - arnica montana; zincum oxydatum; sarcolacticum acidum

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - betamethasondipropionaat 0,64 mg/g samenstelling overeenkomend met ; betamethason 0,5 mg/g ; calcipotriol 1-water 52,2 µg/g samenstelling overeenkomend met ; calcipotriol 50 µg/g - zalf - oleylalcohol ; paraffine, dunvloeibaar ; paraffine, zacht (e 905) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - calcipotriol, combinations

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - betamethasondipropionaat 0,643 mg/g samenstelling overeenkomend met ; betamethason 0,5 mg/g ; calcipotriol 1-water 52 µg/g samenstelling overeenkomend met ; calcipotriol 50 µg/g - gel - butylhydroxytolueen (e 321) ; castorolie, gehydreerd ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyoxypropyleen-11-stearylether

Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - asa foetida d8 ; kalmia latifolia d8 ; mercurius praecipitatus ruber d10 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:14 december 2005

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - ignatia amara d4 60 mg; phosphoricum acidum d4 60 mg; zincum valerianicum d4 60 mg; kalium bromatum d4 60 mg; sepia officinalis d4 60 mg - tablet - phosphoricum acidum; ignatia amara; sepia officinalis; kalium bromatum; zincum valerianicum

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonie stimulerende factoren - biograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. biograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van biograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. biograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastic syndromes) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door beenmergtransplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l en een geschiedenis van ernstige of terugkerende infecties, lange termijn beheer van filgrastim ratiopharm wordt toe neutrofiele graven en aan het verminderen van de frequentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen vermeld. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.