Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - inductos javallt egységes szintű ágyéki interbody gerinc fúziós autogén csont-graft a degeneratív betegség lemez felnőttek, akik már legalább 6 hónapig nem operatív kezelésére ez a feltétel a helyettesítésére. az inductos a kezelés az akut tibia törések a felnőttek, kiegészítéseként standard érdekel a nyílt törés csökkentése, valamint intramedulláris unreamed szeg rögzítés.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monenzin (monenzin-nátrium formájában) - gyógyszerek megelőzésére és/vagy kezelésére acetonemia - szarvasmarha (tehenek és üszők) - a ketózis előfordulási gyakoriságának csökkentésére a periódusos tejelő / héjas ketosisban.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantron dimaleát - lymphoma, non-hodgkin - daganatellenes szerek - a pixuvri-t monoterápiaként említik olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknél többszörös relapszusos vagy refrakter, agresszív nem-hodgkin b-sejtes lymphomák (nhl). a pixantron kezelés előnyeit nem igazolták olyan betegeknél, akik ötödik vonalbeli vagy nagyobb kemoterápiában voltak alkalmazva azoknál a betegeknél, akik refrakterek voltak az utolsó terápiában.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - Óriási nyirokcsomó-hiperplázia - immunszuppresszánsok - sylvant javallt a kezelés a felnőtt betegek multicentrikus castleman betegség (mcd, akik a humán immundeficiencia vírus (hiv) negatív és emberi herpesvirus-8 (hhv-8) negatív.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfint - myopia, degenerative; macular degeneration - szemészeti - a visudyne jelzi kezelésére:felnőttek vizenyős (nedves) időskori makula degeneráció (amd), túlnyomórészt klasszikus subfovealis choroidea neovaszkularizáció (cnv), vagy;felnőttek subfovealis choroidea neovaszkularizáció másodlagos kóros rövidlátás.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - daganatellenes szerek - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - immunrendszer sera, immunglobulinok, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanóma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.