Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - levetiracetamum - soluzione per infusione - levetiracetamum 500 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium ca. 19 mg. - aed - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - soluzione versare perfusione - lacosamidum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.0 mg. - aed - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - brivaracetamum - soluzione iniettabile - brivaracetamum 50 mg, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 19.0875 mg. - aed - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamide - epilessia - antiepilettici, - vimpat è indicato come monoterapia e terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria negli adulti, negli adolescenti e nei bambini dai 4 anni di età con epilessia.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ucb pharma s.p.a. - levocetirizina - levocetirizina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilessia - antiepilettici, - briviact è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti e adolescenti dai 16 anni di età con epilessia.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ucb pharma s.p.a. - cetirizina - cetirizina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ucb pharma s.p.a. - piracetam - piracetam

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrite, reumatoide - immunosoppressori - reumatoide arthritiscimzia, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), incluso mtx, è stata inadeguata. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o quando il trattamento continuato con mtx è inappropriatethe trattamento di grave, attiva e progressiva ra in adulti non precedentemente trattati con mtx o altri dmards. cimzia ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da raggi x e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con mtx. assiale spondyloarthritis cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave assiale attiva spondyloarthritis, composto da:spondilite anchilosante (as)adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - malattia di crohn - immunosoppressori - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.