Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - stipsi - altri farmaci per la stitichezza - resolor è indicato per il trattamento sintomatico della stitichezza cronica negli adulti nei quali i lassativi non riescono a fornire un adeguato sollievo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosoppressori - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

so.se.pharm s.r.l. societa' di servizio per l'industria farmaceutica ed affini - candesartan e diuretici - candesartan e diuretici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - ipertensione, polmonare - antipertensivi per l'ipertensione arteriosa polmonare - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. l'efficacia è stata dimostrata in un pah della popolazione eziologie di idiopatica o ereditaria ipa o pah associata a malattia del tessuto connettivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - gardasil è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di gardasil dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vaccino contro il papillomavirus umano [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ricombinante, adsorbito) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaccines - gardasil 9 è indicato per l'immunizzazione attiva di persone dall'età di 9 anni contro le seguenti malattie hpv:le lesioni precancerose e tumori che interessano la cervice, della vulva, della vagina e dell'ano provocata dal vaccino hpv typesgenital verruche condilomi acuminati) causate da specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni su dati che supportano queste indicazioni. l'uso di gardasil 9 dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertapenem sodico - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibatterici per uso sistemico, - treatmenttreatment delle seguenti infezioni causate da batteri noti o molto probabile che sia suscettibile di se maschio o femmina e quando per via parenterale, la terapia è necessario:infezioni intra-addominali;polmonite acquisita in comunità;infezioni ginecologiche acute;piede diabetico infezioni della pelle e dei tessuti molli. preventioninvanz è indicato negli adulti per la profilassi di infezioni del sito chirurgico a seguito di chirurgia colorettale elettiva. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sierotipo di rotavirus g1, sierotipo g2, sierotipo g3, sierotipo g4, sierotipo p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq è indicato per l'immunizzazione attiva dei bambini dall'età di 6 settimane a 32 settimane per la prevenzione della gastroenterite a causa dell'infezione da rotavirus. rotateq è quello di essere utilizzato sulla base di raccomandazioni ufficiali.