Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio chimico farmaceutico dr. morigi -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gotta - preparativi antigottosi - 80 mg di forza:il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). adenuric è indicato negli adulti. 120 mg di forza:adenuric è indicato per il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). adenuric è indicato per la prevenzione e il trattamento di iperuricemia nei pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per neoplasie ematologiche a livello intermedio e alto rischio di sindrome da lisi tumorale (tls). adenuric è indicato negli adulti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - mercaptopurinum monohydricum - compresse - mercaptopurinum monohydricum 50.0 mg, lactosum monohydricum 59.0 mg, maydis amylum, amylum hydrolysatum, magnesii stearas, acidum stearicum, pro compresso. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lipomed ag - mercaptopurinum monohydricum - sospensione orale - mercaptopurinum monohydricum 20 mg, xanthani gummi, aspartamum 3 mg, rubi idaei succus concentratus cum saccharum max. 32 mg et e 220 max. 0.24 mg, e 219 1.15 mg, e 215 0.57 mg, e 202, natrii hydroxidum, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.68 mg. - farmaco - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - l'iperuricemia - preparativi antigottosi - zurampic, in combinazione con un inibitore della xantina ossidasi, è indicato negli adulti per il trattamento aggiuntiva di iperuricemia nei pazienti di gotta (con o senza tophi) che non hanno raggiunto i livelli di acido urico del siero di destinazione con una dose adeguata di una xantina ossidasi inibitore da solo.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - pentostatina - pentostatina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gotta - preparativi antigottosi - krystexxa è indicato per il trattamento della gotta tophaceous cronica debilitante severa in pazienti adulti che può anche avere il coinvolgimento articolare erosiva e che non sono riusciti a normalizzare l'acido urico del siero con inibitori della xantina ossidasi al massimo medicamente dose del caso o per i quali questi farmaci sono controindicati.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - preparati inibenti la produzione di acido urico - preparati inibenti la produzione di acido urico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - preparati inibenti la produzione di acido urico - preparati inibenti la produzione di acido urico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

towa pharmaceutical s.p.a. - preparati inibenti la produzione di acido urico - preparati inibenti la produzione di acido urico