Triumeq Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Aranesp Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andre præparater antianemic - behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter. behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

Pegasys Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 og 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hensyn til beslutningen om at indlede behandling hos pædiatriske patienter, se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for at hepatitis c virus (hcv) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 2 og 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. når det besluttes at indlede behandling i barndommen, er det vigtigt at overveje, væksthæmning, der er fremkaldt af en kombination terapi. reversibilitet af væksthæmning er usikker. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4.

ViraferonPeg Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatitis c kronisk - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. der henvises til ribavirin og boceprevir produktresuméer (smpcs), når viraferonpeg skal anvendes i kombination med disse lægemidler. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg i kombination med ribavirin (bitherapy) er indiceret til behandling af chc-infektion hos voksne patienter, der er tidligere ubehandlet, herunder patienter med klinisk stabilt hiv co-infektion, og hos voksne patienter, der har undladt tidligere behandling med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) og ribavirin kombination terapi eller interferon alfa-monoterapi. interferon monoterapi, herunder viraferonpeg, er indikeret primært i tilfælde af intolerance eller kontraindikation for ribavirin. der henvises til ribavirin spc, når viraferonpeg er at blive brugt i kombination med ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. når det besluttes ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning, der kan være uoprettelige hos nogle patienter. beslutningen om at behandle en sag-for-sag. der henvises til ribavirin produktresumeet for kapsler eller oral opløsning, når viraferonpeg er at blive brugt i kombination med ribavirin.

Requiem Prime Emulsionskoncentrat Danimarca - danese - SEGES Landbrug & Fødevarer

requiem prime emulsionskoncentrat

bayer a/s - terpenoid - emulsionskoncentrat - 152,3 g/l terpenoid qrd 460 (alpha-terpinene, p-cymene, d-limonene)

Mycotal Vanddispergerbart granulat Danimarca - danese - SEGES Landbrug & Fødevarer

mycotal vanddispergerbart granulat

koppert b.v. - akanthomyces - vanddispergerbart granulat - 10000000000000 cfu/kg akanthomyces muscarius ve6 (tidligere lecanicillium muscarium ve6)

Warrant 70 WG Vanddispergerbart granulat Danimarca - danese - SEGES Landbrug & Fødevarer

warrant 70 wg vanddispergerbart granulat

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - imidacloprid - vanddispergerbart granulat - 700 g/kg imidacloprid

Eprex 10.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 10.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 10.000 ie/ml

Eprex 40.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 40.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40.000 ie/ml

Eprex 4.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 4.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 4.000 ie/ml