Norvegia -
norvegese -
Statens legemiddelverk
deflazacort vital pharma nordic 6 mg
vital pharma nordic aps - deflazakort - tablett - 6 mg
Norvegia -
norvegese -
Statens legemiddelverk
pantoprazol oresund pharma 40 mg
oresund pharma aps - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg
Norvegia -
norvegese -
Statens legemiddelverk
laktulose mip pharma 650 mg/ ml
mip pharma gmbh - laktulose - mikstur, oppløsning - 650 mg/ ml
Norvegia -
norvegese -
Statens legemiddelverk
zoledronic acid oresund pharma 5 mg/100 ml
oresund pharma aps - zoledronsyremonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/100 ml
Norvegia -
norvegese -
Statens legemiddelverk
zoledronic acid oresund pharma 4 mg/100 ml
oresund pharma aps - zoledronsyremonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/100 ml
Norvegia -
norvegese -
Statens legemiddelverk
vetmedin vet 0.75 mg/ ml
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.75 mg/ ml
Norvegia -
norvegese -
Statens legemiddelverk
systamex vet 3.75 g
zoetis animal health aps - oksfendazol - intraruminalinnlegg, periodevis frisetting - 3.75 g
Unione Europea -
norvegese -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan teva pharma
teva b.v. - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Unione Europea -
norvegese -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin mylan pharma
mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin mylan pharma er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. generell angst disorderpregabalin mylan pharma er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (gad) i voksne.
Unione Europea -
norvegese -
EMA (European Medicines Agency)
axumin
blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. axumin er indikert for positron emisjon tomografi (pet) bildebehandling for å oppdage tilbakefall av prostata kreft hos voksne menn med en mistanke om tilbakefall basert på forhøyet blod prostata spesifikt antigen (psa) nivåer etter primær kurativ behandling.