Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamopharm gmbh - germania - opium - pic. orale, sol. - 10mg/ml - antipropulsive (inhibitoare ale peristaltismului) antipropulsive

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamopharm gmbh - germania - opium - pic. orale, sol. - 10mg/ml - antipropulsive (inhibitoare ale peristaltismului) antipropulsive

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

centrul Ştiinţific de producere "uzina chimico-farmaceutică borsceagov" sap - valerianae extract de rădăcină groasă + menthae piperitae extract gros - capsule - 50 mg + 25 mg

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbvie ltd - comprimate filmate - 100 mg

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lupin limited - rifampicinum - capsule - 300 mg

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

centrul stiintific de producere "uzina chimico-farmaceutica borsceagov" sai - rifampicinum - capsule - 150 mg

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamidum - capsule moi - 40 mg

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică c la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisibul - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostate neoplasme - terapia endocrină - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.