Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - sospensione iniettabile - insulinum aspartum 100 u., insulinum solubile 30 % e insulinum isophanum 70 %, protamini sulfas, zinco zinci chloridum, glycerolum, natrii chloridum, natrii fosfati o, conserv.: phenolum 1.50 mg, metacresolum 1,72 mg acqua ad iniectabilia q.s. la sospensione per 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum umana adnr solubile - soluzione iniettabile - insulinum humanum adnr solutum 100 u.i. corresp. 3.5 mg, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum humanum adnr - sospensione iniettabile - insulinum humanum adnr 100 u.i. corresp. 3.5 mg ut insulinum humanum adnr solutum 25 % et insulinum humanum adnr isophanum 75 %, protamini sulfas, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - sospensione iniettabile - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i. corresp. 3.5 mg, protamini sulfas, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, metacresolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.64 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum humanum (gt) rdna solutum - soluzione iniettabile - insulinum humanum (gt) rdna solutum 100 u. i., zincum, glycerolum, trometamolum, poloxamerum 171, mantenuto.: phenolum 2.7 mg, aqua ad iniectabilia q s. annuncio solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - sospensione iniettabile - insulinum aspartum 100 u., insulinum solubile 30 % e insulinum isophanum 70 %, protamini sulfas, zinco zinci chloridum, glycerolum, natrii chloridum, natrii fosfati o, conserv.: phenolum 1.50 mg, metacresolum 1,72 mg acqua ad iniectabilia q.s. la sospensione per 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina degludec - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insulina degludec, liraglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - xultophy è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con medicinali ipoglicemizzanti orali quando questi da solo o in combinazione con un agonista del recettore glp-1 o insulina basale non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eli lilly italia s.p.a. - insuline e analoghi, ad azione rapida - insuline e analoghi, ad azione rapida

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novo nordisk a/s - insuline e analoghi, ad azione intermedia - insuline e analoghi, ad azione intermedia